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业务范围 | Business Scope
综保区(北京)国际医药分拨中心有限公司会员单位
综保区(北京)国际医药分拨中心有限公司由中国医药集团总公司和北京天竺综合保税区合资建立。2013年10月,公司在北京天竺综合保税区建成中国最大的总建筑面积达26000平方米,符合新版GSP规范要求的现代化第三方医药分拨中心。
电话:010-80479056
地址: 北京市天竺综合保税区功能二区金航中路10号院
网址:http://www.sinopharm-ftz.com

??? 综保区(北京)国际医药分拨中心有限公司由中国医药集团总公司和北京天竺综合保税区合资建立。2013年10月,公司在北京天竺综合保税区建成中国最大的总建筑面积达26000平方米,符合新版GSP规范要求的现代化第三方医药分拨中心。
??? 借助天综合保税区的临空区位优势和中国医药集团的资源优势,分拨中心为医疗健康产业提供全方位的进出口供应链管理服务,搭建天综合保税区医疗健康服务业核心平台,填补食品药品监管在进出口通关和保税环节的空白。
??? 公司面向医药和健康产业提供进出口供应链一站式服务,包括:订舱服务(海运,空运,联运),报关/清关,商检/药检,分配/配送,货物保险和金融服务。
??? 我们秉承“关爱生命、呵护健康、传递承诺”的服务理念,不断满足客户的需求变化,把生产者的承诺安全如一地传递到使用者手中,为中国健康服务业的发展做出积极的贡献。

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IMD(北京)医疗器械有限公司
IMD(北京)医疗器械有限公司在2004年6月成立于北京,主要从事IMD产品的在国内的本地化生产。IMD(北京)医疗器械有限公司秉承IMD一贯的质量和先进管理经验,通过了ISO9001:2008和ISO13485:2003质量管理体系认证,同时产品也通过了CE认证。
电话:010-64313433/3435/3420
地址:北京市顺义区天竺空港经济开发区B区,裕华路28号标准厂房12号楼1-2层
网址:http://www.imd-china.cn

? ? IMD CHINA CO.,LTD是国内高频X射线发生器生产领域的佼佼者。?

? ? IMD的产品(包括发生器、移动式X线机、C形臂X线机),或以自己的品牌、或以OEM方式生产,带着其他众多整机设备制造商的商标,遍布欧洲、中东、印度、东南亚、中国、南美等地。?
? ? IMD(北京)医疗器械有限公司在2004年6月成立于北京,主要从事IMD产品的在国内的本地化生产。IMD(北京)医疗器械有限公司秉承IMD一贯的质量和先进管理经验,通过了ISO9001:2008和ISO13485:2003质量管理体系认证,同时产品也通过了CE认证。
? ? 我们的目标是向客户提供高质量和可靠的产品,同时,随着这些活动,使组织自身得到提高。随着市场需求增加,我们追求与更多的伙伴合作,以满足客户个性化的需求。
? ? IMD将不断增加其产品种类,更好的满足客户的需求。
? ? 我们的理念是在中国生产具有欧洲技术和品质的医疗设备。
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北京迈迪顶峰医疗科技有限公司
北京迈迪顶峰医疗科技有限公司是由瑞通香港投资有限公司于2005年09月投资成立的香港独资企业,注册资本2579.95万美元,是一家主要研发和生产心脏外科产品、介入产品和生物制品等相关医疗器械的高新技术企业,目前承担国家及市级在研项目3项。
电话:010-80411799
地址:北京顺义区竺园二街5号(天竺综合保税区)
网址:http://www.med-zenith.com

? ? 北京迈迪顶峰医疗科技有限公司是由瑞通香港投资有限公司于2005年09月投资成立的香港独资企业,注册资本2579.95万美元,是一家主要研发和生产心脏外科产品、介入产品和生物制品等相关医疗器械的高新技术企业,目前承担国家及市级在研项目3项。

? ? 公司位于天竺出口保税区,全资拥有企业土地18亩,现有员工113人,其中专业技术人员占35%。公司拥有现代化的净化生产车间(1800㎡)、制水、灭菌生产线,装备有大量先进的研发,生产和检测设备。于2007年8月通过北京市药监局的审核,获得《医疗器械生产企业许可证》;2011年在北京市率先取得首个III类产品的国家食品药品监督管理局的GMP认证。2014年公司取得日本厚生省的医疗企业认证。公司的大量自主核心技术均为国际及国内首创,目前已经申请专利47项,获得发明专利8项,数十项实用新型专利。仍有十多项专利拟申请中。公司产品已经有11个通过了ISO-13485质量体系认证,5个已取得CFDA产品注册证书和3个取得欧洲CE认证。公司的研发技术成果转化顺利,已经实现了批量生产及产品出口,获得了很好的社会经济效益。
? ? 公司一直致力于提供心血管疾病治疗整体解决方案。为开创中国心脏病治疗的未来,我们建立了广泛的国际、国内的专家合作和学术交流,搭建了国际、国内的研发、临床和学术的合作平台,我们已与美欧和国内数十家医院、专家、企业合作,已成为心血管外科领域的产品研发、技术培训及普及、学术研究方面的领军者,开创了心血管疾病治疗的多项新技术和产品!我们率先提出房颤和先心病治疗的“一站式”和“生态链式”的治疗理念,并为此开发相应的技术和配套的系列产品。我们秉承理念、技术、产品的发展模式,要做中国心血管疾病治疗领域的全方案解决的最佳服务商!
? ? 创造您的新生活!
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北京泰杰伟业科技有限公司
北京泰杰伟业科技有限公司成立于2008年,主要从事脑血管疾病(神经介入)相关的三类医疗器械的研发、生产、销售和服务为一体的高科技中外合资企业。公司依托于强大的研发团队、先进的生产设备、一流的生产工艺、完善的质量体系、高素质的专业技术人才,秉承“杰出科技,关爱生命”的质量方针,致力于研发生产高、精、尖的医院器械产品。
电话:010-89471461
地址:北京顺义南彩彩达三街一号
网址:http://www.taijieweiye.com

? ? 北京泰杰伟业科技有限公司成立于2008年,主要从事脑血管疾病(神经介入)相关的三类医疗器械的研发、生产、销售和服务为一体的高科技中外合资企业。公司依托于强大的研发团队、先进的生产设备、一流的生产工艺、完善的质量体系、高素质的专业技术人才,秉承“杰出科技,关爱生命”的质量方针,致力于研发生产高、精、尖的医院器械产品。泰杰以高起点、高质量、高信誉立足于市场,主要产品包括血管内导管,栓塞器材,植入器材、支架,体外诊断试剂,临床检验分析仪器等。

? ? 公司位于北京市顺义区南彩镇彩达三街一号,交通便捷,环境优美,注册资本3000万元。公司拥有万级洁净生产车间和先进的生产设备,具有百级超净台微生物实验室,以及完善的物理实验室和化学实验室,还配有全套的检测仪器。公司已按照GB/T19001-2008 idt ISO9001-2008《质量体系 要求》,YY/T0287-2003 idt IS013485-2003《医疗器械 ?质量管理体系 用于法规的要求》, 《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》,《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》, 《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》、 MDD93/42/EEC《医疗器械指令》及IVDD98/79/EC《体外诊断医疗器械指令》的要求,建立了适应公司产品生产的质量管理体系。已通过北京市药监局《植入/无菌医疗器械生产质量管理规范检查》(GMP)和ISO13485体系认证。部分产品已通过CFDA注册和CE认证。

? ? 公司经过创业发展,管理机制健全,制度程序完备,质量控制严密,生产配置合理,业务运作成熟。公司的经营宗旨是坚持以顾客为中心,以顾客满意为最终目标,通过公司产品的技术进步和质量不断改进,来满足顾客不断增长和变化的需求,力争在医疗器械的开发和应用上取得倍受瞩目的成就。

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